8通道放射性水样蒸发浓缩赶酸仪 CYFS-8
适用于水质及自来水行业，放射性总α、β及其他放射性水样检测过程中的水样蒸发浓缩赶酸的前处理；环境空气降尘样品自动蒸发浓缩；溶解性总固体（TDS）项目的蒸发浓缩，其他大体积水样浓缩等。

标题：8通道放射性水样蒸发浓缩赶酸仪

产品概述

8通道放射性水样蒸发浓缩赶酸仪 CYFS-8

一、安装与开机前注意

1. 设备必须放置在通风橱内使用，不可敞开环境操作；工作时产生酸雾、微量放射性气溶胶，通风橱排风必须开启到位。

2. 供电接地可靠，8 通道独立加热模块功率较大，不要和大功率设备共用插排。

3. 检查每个加热孔位、传感器、PTFE 防腐蚀内胆、冷凝管路、废液收集瓶完好；管路连接牢固，无松动漏液。

4. 废液瓶提前就位，废液瓶必须耐酸碱，严禁普通玻璃瓶承受负压；确认废液排放通路通畅。

5. 仪器接触样品部件多为聚四氟乙烯材质，禁止硬物刮擦，避免 PTFE 破损导致腐蚀液渗入加热体。

6. 做放射性样品前，确认台面、通风橱内铺好防渗漏吸附垫，做好放射性污染防控。

二、样品加样操作注意

1. 水样体积不要超过容器建议量程，蒸发过程液体沸腾易喷溅，放射性样品喷溅会造成台面交叉污染。

2. 样品含强酸（硝酸、盐酸等），配套容器必须耐酸耐温；样品必须使用 PTFE 坩埚，禁止玻璃器皿。

3. 8 通道尽量样品液面高度保持接近，减少各通道蒸发差异；允许单通道工作，不用的通道加盖防尘、防酸雾侵蚀。

4. 严禁加入强氧化性、易爆炸、易暴沸样品；有机质含量很高水样建议预消解，防止暴沸冲样。

5. 加样过程佩戴放射性防护手套、护目镜，避免样品溅到皮肤。

三、升温、蒸发、赶酸过程关键注意

1. 升温禁止一步高温：先低温预蒸发，待大部分水分蒸出后再提升赶酸温度；直接高温极易暴沸喷溅，放射性气溶胶扩散。

2. 8 通道独立控温，可设置不同温度，但相邻温差不宜过大；时刻观察样品状态，出现沸腾飞溅苗头立刻降低温度。

3. 赶酸阶段样品不能蒸干碳化！放射性样品蒸干会产生难溶盐，还会局部过热迸溅，留少量残液即可停止赶酸。

4. 冷凝系统正常开启，酸雾必须充分冷凝回收，不可直排通风橱；定期查看废液瓶液位，废液快满时及时停机更换，防止倒吸回仪器腔体。

5. 设备工作期间，不要打开防护盖板直视沸腾样品；不要将面部正对管口，防止气溶胶伤害。

6. 若发生样品喷溅：立刻降温停机，待充分冷却后，按放射性污染处理流程做去污，不要直接擦拭。

四、实验结束、冷却取样

1. 加热结束，必须充分冷却至室温再开盖、取样品杯；高温时内部有酸蒸汽，开盖会喷出酸雾。

2. 先断开冷凝，再取下样品容器；样品容器外壁有酸和放射性残留，拿取时只捏容器上部。

3. 废液属于放射性酸性废液，分类收集，按放射性危废规范处置，不得直接倒入下水道。

4. 每个通道腔体、密封圈、管路会吸附酸雾与微量放射性，每次实验结束做简易去污维护。

五、设备维护与禁忌

1. 禁止用水直接冲洗整机主机、电控部分；电控模块遇酸雾水汽会损坏。清洁用湿润 PTFE 擦拭布擦拭腔体。

2. PTFE 配件避免超过允许使用温度，严禁干烧；干烧会老化变形释放有害物质。

3. 传感器探头避免强酸长期腐蚀，定期检查探头腐蚀情况，腐蚀会导致温度不准，8 通道温度偏差变大。

4. 密封圈老化及时更换，密封圈破损会造成酸雾外泄，腐蚀机壳。

5. 放射性样品长期使用后设备会有表面污染，定期开展表面放射性污染检测，超标必须去污，必要时隔离使用。

6. 不要拆卸加热模块、温控电路；维修前确认无放射性污染，断电充分冷却。

8通道放射性水样蒸发浓缩赶酸仪 CYFS-8

腐蚀与放射性场景适配

1. 样品接触部件采用 PTFE 聚四氟乙烯材质，耐硝酸、盐酸等强腐蚀性酸液，适配复杂放射性环境水样，抗酸腐蚀，不易被样品污染，便于放射性去污擦拭。

2. 整机抗酸雾设计，机壳做防腐处理，酸雾不易侵蚀加热体与电控部件，适合放射性实验室高酸工况长期使用。

蒸发‑冷凝‑赶酸一体化

1. 自带冷凝回收系统，酸雾冷凝收集，减少放射性酸雾、气溶胶扩散，降低通风橱负荷，保护实验人员辐射与酸气伤害风险；废液集中收集，便于放射性危废统一处置。

2. 蒸发浓缩、赶酸一步完成，无需多次转移样品，减少样品转移损失，放射性水样宝贵，降低转移带来的结果误差，同时减少交叉污染概率。

控温工艺，降低喷溅风险

1. 梯度可控升温，支持低温慢蒸、高温赶酸模式，有效抑制水样暴沸、喷溅；喷溅是放射性前处理最大污染源，可控升温大幅降低放射性污染风险。

2. 加热均匀，热传导稳定，不易局部过热，减少样品蒸干碳化，保护待测放射性核素。