外置微生物限度检测仪 薄膜过滤法设备 CYW-600S
微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数。

标题：外置微生物限度检测仪 薄膜过滤法设备

产品概述

外置微生物限度检测仪 薄膜过滤法设备 CYW-600S

选购指南

一、先确定使用场景与通道数量

1. 单联（1 通道）：样品量极少，教学、简单水质筛查；不适合药企 QC。

2. 三联（3 通道）：常规药企 QC、食品化妆品实验室，同时做样品 + 阴性对照 + 阳性对照，性jia比zui高。

3. 六联（6 通道）：第三方检测、大批量样品、制药用水多点监测，样品通量高。

选型提醒：通道支持独立开关 / 独立负压控制，不要选单泵分流款（多通道同时开启负压衰减，粘稠样品流速不一致，平行样偏差大）

二、泵与排液系统

两种结构对比

1. 外置真空泵 + 抽滤瓶（传统款）✅ 价格低；❌ 占用台面、废液瓶易溢流、有回流污染风险，GMP 审计不推荐，现在逐步淘汰。

2. 内置隔膜泵 + 废液直排（主流推荐）✅ 无需抽滤瓶、废液直接排出，台面整洁；优先选一通道一独立隔膜泵，各通道负压互不干扰，抽滤稳定，粘稠样品（中药、膏剂）过滤更稳。✅ 必须带防逆流结构（重中之重！防止废液倒灌造成假阳性，药企 / 医疗器械检测为硬性要求）✅ 噪音：≤65dB，洁净室使用更友好✅ 流量参考：单通道空载流量≥500mL/min，满载≥300mL/min

控制方式

• 机械旋钮：稳定耐用、便宜；适合常规检测，无自动记录

• 触摸屏款：可设定抽滤时间、倒计时，审计追踪、操作日志、三级权限、数据导出 PDF，药企 GMP、飞检、CMA 实验室必须选触屏带审计追踪版本，满足数据完整性要求

三、材质、滤杯、灭菌设计

1. 机身材质：优先304/316L 卫生级不锈钢，耐腐蚀，可反复酒精 / 消毒剂擦拭，不易积菌；拒绝普通喷涂塑料外壳，长期消毒老化掉皮藏污

2. 滤杯两套方案按需选

• 可重复不锈钢滤杯：可 121℃高压湿热灭菌，长期耗材成本低；需要火焰灭菌操作

• 一次性塑料滤杯（培养器）：开箱即用，无需高压灭菌，降低交叉污染风险；耗材持续采购成本更高

3. 滤头 / 底座：模块化快拆，整套过滤单元可整体高压灭菌；滤膜支撑网板 316L 不锈钢，防止滤膜抽破，保证微生物截留均匀；适配标准 47mm 滤膜（0.45μm/0.22μm）

4. 灭菌方式：支持121℃湿热灭菌 + 火焰快速灭菌双模式

   

外置微生物限度检测仪 薄膜过滤法设备 CYW-600S、

使用方法

试验前准备

1. 设备检查检查主机、管路、独立防逆流阀、密封圈完好；管路无老化开裂；触屏机型核对权限、审计追踪开启；废液管摆放到位，废液出口通畅。

2. 耗材准备

• 滤膜：Φ47mm，0.45μm 亲水性滤膜（微生物限度常规）；

• 滤杯：两种方案✅ 重复式不锈钢滤杯：提前 121℃高压灭菌；使用前支撑网火焰灭菌；✅ 一次性滤杯（培养器）：无菌独立包装，开箱即用，无需高压；

• 无菌缓冲液（pH7.0 氯化钠 - 蛋白胨缓冲液）、无菌镊子、样品、阴性 / 阳性对照。

3. 样品前处理固体样品：无菌均质，制成 1:10 供试液；液体样品：按需稀释；抑菌样品必须做冲洗去除抑菌物质抖音百科。

必须同步设置：样品组、阴性对照组（GMP 硬性要求，验证设备与操作无外源污染）。

设备组装

1. 接通电源，开机预热；触屏机型录入样品编号、操作人员，开启审计追踪；

2. 火焰灭菌滤座支撑网（不锈钢款）；

3. 无菌镊子夹取滤膜，平整铺在支撑网居中，无褶皱；

4. 安装滤杯，锁紧卡扣，保证密封不漏液；

5. 先倒入少量无菌冲洗液润湿滤膜，开启对应通道负压，排空气泡。

样品过滤

1. 将制备好的供试液倒入滤杯；

2. 开启该通道负压（内置泵机型，负压一般 - 0.02~-0.08MPa，粘稠样品降低负压，防止滤膜击穿）；

3. 液体在负压作用下透过滤膜，微生物被截留于滤膜上表面；滤液经管路 + 单向防逆流阀排走；

4. 样品抽干后，不要马上卸滤杯。

✅ 抑菌样品：加入无菌冲洗液冲洗滤膜，常规每次 100mL，冲洗 3 次，洗脱残留抑菌成分（药典要求）